4XZ4
Structure of PI3K gamma in complex with an inhibitor
4XZ4 の概要
| エントリーDOI | 10.2210/pdb4xz4/pdb |
| 関連するPDBエントリー | 4XX5 |
| 分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, N-[5-(6-methoxypyrazin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl]acetamide (3 entities in total) |
| 機能のキーワード | transferase, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
| 由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
| 細胞内の位置 | Cytoplasm : P48736 |
| タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
| 化学式量合計 | 111061.52 |
| 構造登録者 | Collier, P.N.,Messersmith, D.,Le Tiran, A.,Bandarage, U.K.,Boucher, C.,Come, J.,Cottrell, K.M.,Damagnez, V.,Doran, J.D.,Griffith, J.P.,Khare-Pandit, S.,Krueger, E.B.,Ledeboer, M.W.,Ledford, B.,Liao, Y.,Mahajan, S.,Moody, C.S.,Wang, T.,Xu, J.,Aronov, A.M. (登録日: 2015-02-03, 公開日: 2016-02-03, 最終更新日: 2024-02-28) |
| 主引用文献 | Collier, P.N.,Messersmith, D.,Le Tiran, A.,Bandarage, U.K.,Boucher, C.,Come, J.,Cottrell, K.M.,Damagnez, V.,Doran, J.D.,Griffith, J.P.,Khare-Pandit, S.,Krueger, E.B.,Ledeboer, M.W.,Ledford, B.,Liao, Y.,Mahajan, S.,Moody, C.S.,Wang, T.,Xu, J.,Aronov, A.M. Structure of PI3K gamma in complex with an inhibitor To Be Published, |
| 実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
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