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4XV3

B-Raf Kinase V600E oncogenic mutant in complex with PLX7922

4XV3 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4xv3/pdb
関連するPDBエントリー4K04 4K0I 4K1A
分子名称Serine/threonine-protein kinase B-raf, N'-{3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-N-ethyl-N-methylsulfuric diamide (3 entities in total)
機能のキーワードb-raf, braf, proto-oncogene, v600e, kinase, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Nucleus : P15056
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計67050.85
構造登録者
Zhang, Y.,Zhang, C. (登録日: 2015-01-26, 公開日: 2015-10-28, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Zhang, C.,Spevak, W.,Zhang, Y.,Burton, E.A.,Ma, Y.,Habets, G.,Zhang, J.,Lin, J.,Ewing, T.,Matusow, B.,Tsang, G.,Marimuthu, A.,Cho, H.,Wu, G.,Wang, W.,Fong, D.,Nguyen, H.,Shi, S.,Womack, P.,Nespi, M.,Shellooe, R.,Carias, H.,Powell, B.,Light, E.,Sanftner, L.,Walters, J.,Tsai, J.,West, B.L.,Visor, G.,Rezaei, H.,Lin, P.S.,Nolop, K.,Ibrahim, P.N.,Hirth, P.,Bollag, G.
RAF inhibitors that evade paradoxical MAPK pathway activation.
Nature, 526:583-586, 2015
Cited by
PubMed: 26466569
DOI: 10.1038/nature14982
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4xv3
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件を2024-03-27に公開中

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