4X6H

Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors.

4X6H の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4x6h/pdb
• 分子名称: Cathepsin K, 4-amino-3-fluoro-N-(1-{[(2Z)-2-iminoethyl]carbamoyl}cyclohexyl)benzamide, 4-amino-N-{1-[(cyanomethyl)carbamoyl]cyclohexyl}-3-fluorobenzamide, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: cathepsin k, inhibitor, hydrolase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Lysosome: P43235
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 24738.57

構造登録者

Borisek, J.,Mohar, B.,Vizovisek, M.,Sosnowski, P.,Turk, D.,Turk, B.,Novic, M. (登録日: 2014-12-08, 公開日: 2015-09-23, 最終更新日: 2024-01-10)

• 主引用文献: Borisek, J.,Vizovisek, M.,Sosnowski, P.,Turk, B.,Turk, D.,Mohar, B.,Novic, M.; Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors.; J.Med.Chem., 58:6928-6937, 2015; PubMed: 26280490; DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b00746

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1 Å)