4X2U
X-ray crystal structure of the orally available aminopeptidase inhibitor, Tosedostat, bound to the M1 Alanyl Aminopeptidase from P. falciparum
4X2U の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4x2u/pdb |
関連するPDBエントリー | 3EBG 3EBH 4X2T |
分子名称 | M1 family aminopeptidase, ZINC ION, (2S)-({(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl}amino)(phenyl)ethanoic acid, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | m1 alanyl-aminopeptidase, protease, inhibitor, antimalarial, plasmodium falciparum, tosedostat, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Plasmodium falciparum FcB1/Columbia |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 104869.35 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Drinkwater, N.,Bamert, R.S.,Sivaraman, K.K.,Paiardini, A.,McGowan, S. X-ray crystal structures of an orally available aminopeptidase inhibitor, Tosedostat, bound to anti-malarial drug targets PfA-M1 and PfA-M17. Proteins, 83:789-795, 2015 Cited by PubMed: 25645579DOI: 10.1002/prot.24771 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) |
構造検証レポート
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