4WSY

Crystal structure of human Pim-1 kinase in complex with a thiazolamine-indazole inhibitor.

4WSY の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4wsy/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4WT6
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase pim-1, 5-[3-(quinolin-3-yl)-2H-indazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-amine, GLYCEROL, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, serine/threonine protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 33499.92

構造登録者

Mohr, C. (登録日: 2014-10-28, 公開日: 2015-02-11, 最終更新日: 2023-12-27)

• 主引用文献: Wu, B.,Wang, H.L.,Cee, V.J.,Lanman, B.A.,Nixey, T.,Pettus, L.,Reed, A.B.,Wurz, R.P.,Guerrero, N.,Sastri, C.,Winston, J.,Lipford, J.R.,Lee, M.R.,Mohr, C.,Andrews, K.L.,Tasker, A.S.; Discovery of 5-(1H-indol-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines as potent PIM inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:775-780, 2015; PubMed: 25616902; DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.12.091

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)