4WRS
Crystal structure of human Pim-1 kinase in complex with an azaspiro pyrazinyl-indazole inhibitor.
4WRS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4wrs/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase pim-1, GLYCEROL, 3-{6-[(4R)-6-azaspiro[2.5]oct-4-yloxy]pyrazin-2-yl}-5-(2,6-difluorophenyl)-1H-indazole, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, serine/threonine protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33682.06 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wang, H.L.,Cee, V.J.,Chavez, F.,Lanman, B.A.,Reed, A.B.,Wu, B.,Guerrero, N.,Lipford, J.R.,Sastri, C.,Winston, J.,Andrews, K.L.,Huang, X.,Lee, M.R.,Mohr, C.,Xu, Y.,Zhou, Y.,Tasker, A.S. The discovery of novel 3-(pyrazin-2-yl)-1H-indazoles as potent pan-Pim kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:834-840, 2015 Cited by PubMed: 25597005DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.12.068 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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