Loading
PDBj
メニューPDBj@FacebookPDBj@TwitterPDBj@YouTubewwPDB FoundationwwPDB
RCSB PDBPDBeBMRBAdv. SearchSearch help

4WRS

Crystal structure of human Pim-1 kinase in complex with an azaspiro pyrazinyl-indazole inhibitor.

4WRS の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4wrs/pdb
分子名称Serine/threonine-protein kinase pim-1, GLYCEROL, 3-{6-[(4R)-6-azaspiro[2.5]oct-4-yloxy]pyrazin-2-yl}-5-(2,6-difluorophenyl)-1H-indazole, ... (4 entities in total)
機能のキーワードtransferase, serine/threonine protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計33682.06
構造登録者
Mohr, C. (登録日: 2014-10-25, 公開日: 2015-02-04, 最終更新日: 2023-12-27)
主引用文献Wang, H.L.,Cee, V.J.,Chavez, F.,Lanman, B.A.,Reed, A.B.,Wu, B.,Guerrero, N.,Lipford, J.R.,Sastri, C.,Winston, J.,Andrews, K.L.,Huang, X.,Lee, M.R.,Mohr, C.,Xu, Y.,Zhou, Y.,Tasker, A.S.
The discovery of novel 3-(pyrazin-2-yl)-1H-indazoles as potent pan-Pim kinase inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 25:834-840, 2015
Cited by
PubMed: 25597005
DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.12.068
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4wrs
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

218853

件を2024-04-24に公開中

PDB statisticsPDBj update infoContact PDBjnumon