4QR3

Brd4 Bromodomain 1 complex with its novel inhibitors

4QR3 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4qr3/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4QR4 4QR5
• 分子名称: Bromodomain-containing protein 4, N-cyclopentyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: brd4, bromodomain, four alpha helices, transcription-transcription inhibitor complex, transcription/transcription inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: O60885
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 15165.57

構造登録者

Xiong, B.,Cao, D.Y.,Chen, T.T.,Xu, Y.C. (登録日: 2014-06-30, 公開日: 2015-07-01, 最終更新日: 2024-03-20)

• 主引用文献: Zhao, L.,Wang, Y.,Cao, D.Y.,Chen, T.T.,Wang, Q.,Li, Y.,Xu, Y.C.,Zhang, N.,Wang, X.,Chen, D.,Chen, L.,Chen, Y.L.,Xia, G.,Shi, Z.,Liu, Y.C.,Lin, Y.,Miao, Z.,Shen, J.,Xiong, B.; Fragment-based drug discovery of 2-thiazolidinones as BRD4 inhibitors: 2. Structure-based optimization; J.Med.Chem., 58:1281-1297, 2015; PubMed: 25559428; DOI: 10.1021/jm501504k

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.374 Å)