4PZX
Synthesis, Characterization and PK/PD Studies of a Series of Spirocyclic Pyranochromene BACE1 Inhibitors
4PZX の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4pzx/pdb |
関連するPDBエントリー | 4PZW |
分子名称 | Beta-secretase 1, NICKEL (II) ION, (4R,4a'R,10a'R)-7'-(5-chloropyridin-3-yl)-3',4',4a',10a'-tetrahydro-1'H-spiro[1,3-oxazole-4,5'-pyrano[3,4-b]chromen]-2-amine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 45875.63 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Volgraf, M.,Chan, L.,Huestis, M.P.,Purkey, H.E.,Burkard, M.,Geck Do, M.,Harris, J.,Hunt, K.W.,Liu, X.,Lyssikatos, J.P.,Rana, S.,Thomas, A.A.,Vigers, G.P.,Siu, M. Synthesis, characterization, and PK/PD studies of a series of spirocyclic pyranochromene BACE1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 24:2477-2480, 2014 Cited by PubMed: 24780121DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.04.012 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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