4PZX

Synthesis, Characterization and PK/PD Studies of a Series of Spirocyclic Pyranochromene BACE1 Inhibitors

4PZX の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4pzx/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4PZW
• 分子名称: Beta-secretase 1, NICKEL (II) ION, (4R,4a'R,10a'R)-7'-(5-chloropyridin-3-yl)-3',4',4a',10a'-tetrahydro-1'H-spiro[1,3-oxazole-4,5'-pyrano[3,4-b]chromen]-2-amine, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: aspartyl protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 45875.63

構造登録者

Vigers, G.P.A. (登録日: 2014-03-31, 公開日: 2014-05-14, 最終更新日: 2014-10-15)

• 主引用文献: Volgraf, M.,Chan, L.,Huestis, M.P.,Purkey, H.E.,Burkard, M.,Geck Do, M.,Harris, J.,Hunt, K.W.,Liu, X.,Lyssikatos, J.P.,Rana, S.,Thomas, A.A.,Vigers, G.P.,Siu, M.; Synthesis, characterization, and PK/PD studies of a series of spirocyclic pyranochromene BACE1 inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 24:2477-2480, 2014; PubMed: 24780121; DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.04.012

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)