4PPC
ITK kinase domain with compound 27 (N-{1-[(1R)-3-(DIMETHYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL]-1H-PYRAZOL-4-YL}-6-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE)
4PPC の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ppc/pdb |
関連するPDBエントリー | 4PP9 4PPA 4PPB |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase ITK/TSK, N-{1-[(1R)-3-(dimethylamino)-1-phenylpropyl]-1H-pyrazol-4-yl}-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazole-3-carboxamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase, phospho-transfer, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : Q08881 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 61338.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Pastor, R.M.,Burch, J.D.,Magnuson, S.,Ortwine, D.F.,Chen, Y.,De La Torre, K.,Ding, X.,Eigenbrot, C.,Johnson, A.,Liimatta, M.,Liu, Y.,Shia, S.,Wang, X.,Wu, L.C.,Pei, Z. Discovery and optimization of indazoles as potent and selective interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK) inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 24:2448-2452, 2014 Cited by PubMed: 24767842DOI: 10.1016/j.bmcl.2014.04.023 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.95 Å) |
構造検証レポート
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