4PJV
Structure of PARP2 catalytic domain bound to inhibitor BMN 673
4PJV の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4pjv/pdb |
関連するPDBエントリー | 4PJT |
分子名称 | Poly [ADP-ribose] polymerase 2, (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3-one, GLYCEROL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | parp2, inhibitor, complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Nucleus: Q9UGN5 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 84692.83 |
構造登録者 | Aoyagi-Scharber, M.,Gardberg, A.S.,Edwards, T.L. (登録日: 2014-05-12, 公開日: 2014-09-24, 最終更新日: 2023-09-27) |
主引用文献 | Aoyagi-Scharber, M.,Gardberg, A.S.,Yip, B.K.,Wang, B.,Shen, Y.,Fitzpatrick, P.A. Structural basis for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerases 1 and 2 by BMN 673, a potent inhibitor derived from dihydropyridophthalazinone. Acta Crystallogr.,Sect.F, 70:1143-1149, 2014 Cited by PubMed: 25195882DOI: 10.1107/S2053230X14015088 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
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