4PJT

Structure of PARP1 catalytic domain bound to inhibitor BMN 673

4PJT の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4pjt/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4PJV
• 分子名称: Poly [ADP-ribose] polymerase 1, SULFATE ION, (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3-one, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: parp1, inhibitor, complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• 細胞内の位置: Nucleus : P09874
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 168887.98

構造登録者

Aoyagi-Scharber, M.,Gardberg, A.S.,Arakaki, T.L. (登録日: 2014-05-12, 公開日: 2014-09-24, 最終更新日: 2023-09-27)

• 主引用文献: Aoyagi-Scharber, M.,Gardberg, A.S.,Yip, B.K.,Wang, B.,Shen, Y.,Fitzpatrick, P.A.; Structural basis for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerases 1 and 2 by BMN 673, a potent inhibitor derived from dihydropyridophthalazinone.; Acta Crystallogr.,Sect.F, 70:1143-1149, 2014; PubMed: 25195882; DOI: 10.1107/S2053230X14015088

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å)