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4P5Z

Human EphA3 Kinase domain in complex with quinoxaline derivatives

4P5Z の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4p5z/pdb
分子名称Ephrin type-A receptor 3, 2-amino-1-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードtransferase, transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
細胞内の位置Isoform 1: Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Isoform 2: Secreted: P29320
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計40963.63
構造登録者
Dong, J.,Caflisch, A. (登録日: 2014-03-20, 公開日: 2014-08-13, 最終更新日: 2023-12-20)
主引用文献Unzue, A.,Dong, J.,Lafleur, K.,Zhao, H.,Frugier, E.,Caflisch, A.,Nevado, C.
Pyrrolo[3,2-b]quinoxaline Derivatives as Types I1/2 and II Eph Tyrosine Kinase Inhibitors: Structure-Based Design, Synthesis, and in Vivo Validation.
J.Med.Chem., 57:6834-, 2014
Cited by
PubMed: 25076195
DOI: 10.1021/jm5009242
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.002 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4p5z
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219869

件を2024-05-15に公開中

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