4O6W

Peptide-Based Inhibitors of Plk1 Polo-box Domain

「4MLU」から置き換えられました

4O6W の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4o6w/pdb
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_001173
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase PLK1, Peptide-Based inhibitor (3 entities in total)
• 機能のキーワード: polo box domain, phospho-peptide binding, phosphopeptide, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: P53350
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 28220.21

構造登録者

Qian, W.-J.,Park, J.-E.,Lim, D.C.,Park, S.-Y.,Lee, K.-W.,Yaffe, M.B.,Lee, K.S.,Burke, T.R. (登録日: 2013-12-23, 公開日: 2014-12-03)

• 主引用文献: Qian, W.J.,Park, J.E.,Lim, D.,Lai, C.C.,Kelley, J.A.,Park, S.Y.,Lee, K.W.,Yaffe, M.B.,Lee, K.S.,Burke, T.R.; Mono-anionic phosphopeptides produced by unexpected histidine alkylation exhibit high plk1 polo-box domain-binding affinities and enhanced antiproliferative effects in hela cells.; Biopolymers, 102:444-455, 2014; PubMed: 25283071; DOI: 10.1002/bip.22569

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.448 Å)