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4O0T

Back pocket flexibility provides group-II PAK selectivity for type 1 kinase inhibitors

4O0T の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4o0t/pdb
関連するPDBエントリー4O0R 4O0V 4O0X 4O0Y
分子名称Serine/threonine-protein kinase PAK 1, 1-({1-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-[(2-methoxyethyl)amino]-1H-benzimidazol-6-yl}ethynyl)cyclohexanol (3 entities in total)
機能のキーワードpak1, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: Q13153
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計67495.49
構造登録者
Oh, A.,Tam, C.,Wang, W. (登録日: 2013-12-14, 公開日: 2014-02-12, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Staben, S.T.,Feng, J.A.,Lyle, K.,Belvin, M.,Boggs, J.,Burch, J.D.,Chua, C.C.,Cui, H.,Dipasquale, A.G.,Friedman, L.S.,Heise, C.,Koeppen, H.,Kotey, A.,Mintzer, R.,Oh, A.,Roberts, D.A.,Rouge, L.,Rudolph, J.,Tam, C.,Wang, W.,Xiao, Y.,Young, A.,Zhang, Y.,Hoeflich, K.P.
Back Pocket Flexibility Provides Group II p21-Activated Kinase (PAK) Selectivity for Type I 1/2 Kinase Inhibitors.
J.Med.Chem., 57:1033-1045, 2014
Cited by
PubMed: 24432870
DOI: 10.1021/jm401768t
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4o0t
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225158

件を2024-09-18に公開中

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