4MRZ
Crystal structure of PDE10A2 with fragment ZT0429 (4-methyl-3-nitropyridin-2-amine)
4MRZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4mrz/pdb |
関連するPDBエントリー | 4MRW 4MS0 4MSA 4MSC 4MSE 4MSH 4MSN |
分子名称 | cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3',5'-cyclic phosphodiesterase 10A, 4-methyl-3-nitropyridin-2-amine, NICKEL (II) ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | fragment screening, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: Q9Y233 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 79346.39 |
構造登録者 | Sridhar, V.,Badger, J.,Logan, C.,Chie-Leon, B.,Nienaber, V. (登録日: 2013-09-17, 公開日: 2014-05-14, 最終更新日: 2023-09-20) |
主引用文献 | Recht, M.I.,Sridhar, V.,Badger, J.,Bounaud, P.Y.,Logan, C.,Chie-Leon, B.,Nienaber, V.,Torres, F.E. Identification and optimization of PDE10A inhibitors using fragment-based screening by nanocalorimetry and X-ray crystallography. J Biomol Screen, 19:497-507, 2014 Cited by PubMed: 24375910DOI: 10.1177/1087057113516493 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.58 Å) |
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