4MBJ
Human B-Raf Kinase Domain in Complex with an Imidazopyridine-based Inhibitor
4MBJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4mbj/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, 2,6-difluoro-N-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-3-[(propylsulfonyl)amino]benzamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus (By similarity): P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 70409.04 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Newhouse, B.J.,Wenglowsky, S.,Grina, J.,Laird, E.R.,Voegtli, W.C.,Ren, L.,Ahrendt, K.,Buckmelter, A.,Gloor, S.L.,Klopfenstein, N.,Rudolph, J.,Wen, Z.,Li, X.,Feng, B. Imidazo[4,5-b]pyridine inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:5896-5899, 2013 Cited by PubMed: 24042006DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.08.086 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.6 Å) |
構造検証レポート
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