4L53
Crystal Structure of (1R,4R)-4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)-3-chlorofuro[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}cyclohexan-1-ol bound to TAK1-TAB1
4L53 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4l53/pdb |
関連するPDBエントリー | 4L3P 4L52 |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7, TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1 chimera, trans-4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)-3-chlorofuro[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}cyclohexanol, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | tak1 kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35300.12 |
構造登録者 | Wang, J.,Hornberger, K.R.,Crew, A.P.,Jestel, A.,Maskos, K.,Moertl, M. (登録日: 2013-06-10, 公開日: 2013-07-03, 最終更新日: 2024-02-28) |
主引用文献 | Hornberger, K.R.,Chen, X.,Crew, A.P.,Kleinberg, A.,Ma, L.,Mulvihill, M.J.,Wang, J.,Wilde, V.L.,Albertella, M.,Bittner, M.,Cooke, A.,Kadhim, S.,Kahler, J.,Maresca, P.,May, E.,Meyn, P.,Romashko, D.,Tokar, B.,Turton, R. Discovery of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1: Optimization of kinase selectivity and pharmacokinetics. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:4511-4516, 2013 Cited by PubMed: 23856049DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.06.054 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.55 Å) |
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