4KSP
Crystal Structure of Human B-raf bound to a DFG-out Inhibitor TAK-632
4KSP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ksp/pdb |
関連するPDBエントリー | 3Q96 4DBN 4KSQ |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, N-{7-cyano-6-[4-fluoro-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}amino)phenoxy]-1,3-benzothiazol-2-yl}cyclopropanecarboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | human serine/theronine protein kinase, kinase drug complex, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus : P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 65753.79 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Okaniwa, M.,Hirose, M.,Arita, T.,Yabuki, M.,Nakamura, A.,Takagi, T.,Kawamoto, T.,Uchiyama, N.,Sumita, A.,Tsutsumi, S.,Tottori, T.,Inui, Y.,Sang, B.C.,Yano, J.,Aertgeerts, K.,Yoshida, S.,Ishikawa, T. Discovery of a Selective Kinase Inhibitor (TAK-632) Targeting Pan-RAF Inhibition: Design, Synthesis, and Biological Evaluation of C-7-Substituted 1,3-Benzothiazole Derivatives. J.Med.Chem., 56:6478-6494, 2013 Cited by PubMed: 23906342DOI: 10.1021/jm400778d 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.93 Å) |
構造検証レポート
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