4K9H

Bace-1 inhibitor complex

4K9H の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4k9h/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4K8S 4KE0 4KE1
• 分子名称: Beta-secretase 1, 1-cyclopentyl-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-{[3-(trifluoromethyl)benzyl]amino}butan-2-yl]-6-oxo-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: aspartic protease, protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
• タンパク質・核酸の鎖数: 3
• 化学式量合計: 131599.26

構造登録者

Jordan, S.R. (登録日: 2013-04-19, 公開日: 2013-07-10, 最終更新日: 2013-07-17)

• 主引用文献: Pennington, L.D.,Whittington, D.A.,Bartberger, M.D.,Jordan, S.R.,Monenschein, H.,Nguyen, T.T.,Yang, B.H.,Xue, Q.M.,Vounatsos, F.,Wahl, R.C.,Chen, K.,Wood, S.,Citron, M.,Patel, V.F.,Hitchcock, S.A.,Zhong, W.; Hydroxyethylamine-based inhibitors of BACE1: P1-P3 macrocyclization can improve potency, selectivity, and cell activity.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 23:4459-4464, 2013; PubMed: 23769639; DOI: 10.1016/j.bmcl.2013.05.028

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.29 Å)