4K4Q

TL-3 inhibited Trp6Ala HIV Protease with 3-bromo-2,6-dimethoxybenzoic acid bound in flap site

4K4Q の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4k4q/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4K4P 4K4R
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000434
• 分子名称: HIV-1 protease, NITRATE ION, BETA-MERCAPTOETHANOL, ... (7 entities in total)
• 機能のキーワード: fragment binding, exosite, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1)
• 細胞内の位置: Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P12499
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 23732.11

構造登録者

Tiefenbrunn, T.,Stout, C.D. (登録日: 2013-04-12, 公開日: 2013-09-18, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Tiefenbrunn, T.,Forli, S.,Happer, M.,Gonzalez, A.,Tsai, Y.,Soltis, M.,Elder, J.H.,Olson, A.J.,Stout, C.D.; Crystallographic Fragment-Based Drug Discovery: Use of a Brominated Fragment Library Targeting HIV Protease.; Chem.Biol.Drug Des., 83:141-148, 2014; PubMed: 23998903; DOI: 10.1111/cbdd.12227

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)