4K4P

TL-3 inhibited Trp6Ala HIV Protease

4K4P の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4k4p/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4K4Q 4K4R
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000434
• 分子名称: HIV-1 protease, NITRATE ION, benzyl [(1S,4S,7S,8R,9R,10S,13S,16S)-7,10-dibenzyl-8,9-dihydroxy-1,16-dimethyl-4,13-bis(1-methylethyl)-2,5,12,15,18-pentaoxo-20-phenyl-19-oxa-3,6,11,14,17-pentaazaicos-1-yl]carbamate, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: fragment binding, exosite, protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)
• 細胞内の位置: Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P12499
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 22404.48

構造登録者

Tiefenbrunn, T.,Stout, C.D. (登録日: 2013-04-12, 公開日: 2013-09-18, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Tiefenbrunn, T.,Forli, S.,Happer, M.,Gonzalez, A.,Tsai, Y.,Soltis, M.,Elder, J.H.,Olson, A.J.,Stout, C.D.; Crystallographic Fragment-Based Drug Discovery: Use of a Brominated Fragment Library Targeting HIV Protease.; Chem.Biol.Drug Des., 83:141-148, 2014; PubMed: 23998903; DOI: 10.1111/cbdd.12227

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.31 Å)