4HXR
Brd4 Bromodomain 1 complex with N-[3-(2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-THIAZOL-4-YL)PHENYL]THIOPHENE-2-SULFONAMIDE inhibitor
4HXR の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hxr/pdb |
関連するPDBエントリー | 4HXK 4HXL 4HXM 4HXN 4HXO 4HXP 4HXS |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 4, N-[3-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]thiophene-2-sulfonamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | brd4, bromodomain, four alpha helices, protein binding-inhibitor complex, protein binding/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus (By similarity): O60885 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 15221.61 |
構造登録者 | Chen, T.T.,Cao, D.Y.,Chen, W.Y.,Xiong, B.,Shen, J.K.,Xu, Y.C. (登録日: 2012-11-12, 公開日: 2013-04-03, 最終更新日: 2024-02-28) |
主引用文献 | Zhao, L.,Cao, D.,Chen, T.,Wang, Y.,Miao, Z.,Xu, Y.,Chen, W.,Wang, X.,Li, Y.,Du, Z.,Xiong, B.,Li, J.,Xu, C.,Zhang, N.,He, J.,Shen, J. Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as Inhibitors of the Histone Reader BRD4 Bromodomain. J.Med.Chem., 56:3833-3851, 2013 Cited by PubMed: 23530754DOI: 10.1021/jm301793a 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.53 Å) |
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