4HXO

Brd4 Bromodomain 1 complex with 3-{[(3-METHYL-1,2-OXAZOL-5-YL)METHYL]SULFANYL}[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE inhibitor

4HXO の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4hxo/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4HXK 4HXL 4HXM 4HXN 4HXP 4HXR 4HXS
• 分子名称: Bromodomain-containing protein 4, 3-{[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]sulfanyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: brd4, bromodomain, four alpha helices, protein binding-inhibitor complex, protein binding/inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 15129.48

構造登録者

Chen, T.T.,Cao, D.Y.,Chen, W.Y.,Xiong, B.,Shen, J.K.,Xu, Y.C. (登録日: 2012-11-12, 公開日: 2013-04-03, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Zhao, L.,Cao, D.,Chen, T.,Wang, Y.,Miao, Z.,Xu, Y.,Chen, W.,Wang, X.,Li, Y.,Du, Z.,Xiong, B.,Li, J.,Xu, C.,Zhang, N.,He, J.,Shen, J.; Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as Inhibitors of the Histone Reader BRD4 Bromodomain.; J.Med.Chem., 56:3833-3851, 2013; PubMed: 23530754; DOI: 10.1021/jm301793a

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.76 Å)