Loading
PDBj
メニューPDBj@FacebookPDBj@TwitterPDBj@YouTubewwPDB FoundationwwPDB
RCSB PDBPDBeBMRBAdv. SearchSearch help

4HW3

Discovery of potent Mcl-1 inhibitors using fragment-based methods and structure-based design

4HW3 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4hw3/pdb
関連するPDBエントリー4HW2 4HW4
分子名称Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1, 3-[3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid (3 entities in total)
機能のキーワードregulation of apoptosis, maintenance of viability, apoptosis, apoptosis-inhibitor complex, apoptosis/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Membrane; Single-pass membrane protein (Potential): Q07820
タンパク質・核酸の鎖数12
化学式量合計214425.44
構造登録者
Zhao, B. (登録日: 2012-11-07, 公開日: 2013-01-09, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Friberg, A.,Vigil, D.,Zhao, B.,Daniels, R.N.,Burke, J.P.,Garcia-Barrantes, P.M.,Camper, D.,Chauder, B.A.,Lee, T.,Olejniczak, E.T.,Fesik, S.W.
Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design.
J.Med.Chem., 56:15-30, 2013
Cited by
PubMed: 23244564
DOI: 10.1021/jm301448p
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4hw3
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

218853

件を2024-04-24に公開中

PDB statisticsPDBj update infoContact PDBjnumon