4HLW
Targeting the Binding Function 3 (BF3) Site of the Human Androgen Receptor Through Virtual Screening. 2. Development of 2-((2-phenoxyethyl) thio)-1H-benzoimidazole derivatives.
4HLW の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hlw/pdb |
分子名称 | Androgen receptor, TESTOSTERONE, 2-[(2-phenoxyethyl)sulfanyl]-1H-benzimidazole, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear hormone receptor, androgen binding domain, transcriptional factor, transcription |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: P10275 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 30615.88 |
構造登録者 | Ravi, S.N.M.,Leblanc, E.,Axerio-Cilies, P.,Labriere, C.,Frewin, K.,Hassona, M.D.H.,Lack, N.A.,Han, F.Q.,Guns, E.S.,Young, R.,Ban, F.,Rennie, P.S.,Cherkasov, A. (登録日: 2012-10-17, 公開日: 2013-01-23, 最終更新日: 2024-02-28) |
主引用文献 | Munuganti, R.S.,Leblanc, E.,Axerio-Cilies, P.,Labriere, C.,Frewin, K.,Singh, K.,Hassona, M.D.,Lack, N.A.,Li, H.,Ban, F.,Tomlinson Guns, E.,Young, R.,Rennie, P.S.,Cherkasov, A. Targeting the Binding Function 3 (BF3) Site of the Androgen Receptor Through Virtual Screening. 2. Development of 2-((2-phenoxyethyl) thio)-1H-benzimidazole Derivatives. J.Med.Chem., 56:1136-1148, 2013 Cited by PubMed: 23301637DOI: 10.1021/jm3015712 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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