4HDP
Crystal Structure of HIV-1 protease mutants I50V complexed with inhibitor GRL-0519
4HDP の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4hdp/pdb |
関連するPDBエントリー | 3OK9 4HDB 4HDF 4HE9 4HEG |
分子名称 | HIV-1 Protease, (3R,3aS,3bR,6aS,7aS)-octahydrodifuro[2,3-b:3',2'-d]furan-3-yl [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}propyl]carbamate, SODIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | aspartic acid protease, drug resistance, hiv-1 protease inhibitor grl-0519, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P03367 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22316.71 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Zhang, H.,Wang, Y.F.,Shen, C.H.,Agniswamy, J.,Rao, K.V.,Xu, C.X.,Ghosh, A.K.,Harrison, R.W.,Weber, I.T. Novel P2 tris-tetrahydrofuran group in antiviral compound 1 (GRL-0519) fills the S2 binding pocket of selected mutants of HIV-1 protease. J.Med.Chem., 56:1074-1083, 2013 Cited by PubMed: 23298236DOI: 10.1021/jm301519z 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.22 Å) |
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