4GH6
Crystal structure of the PDE9A catalytic domain in complex with inhibitor 28
4GH6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4gh6/pdb |
分子名称 | High affinity cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 9A, N-(4-methoxyphenyl)-N~2~-[1-(2-methylphenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]-L-alaninamide, ZINC ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | pde9a, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Isoform PDE9A1: Cell projection, ruffle membrane. Isoform PDE9A2: Cell projection, ruffle membrane. Isoform PDE9A3: Cytoplasm. Isoform PDE9A17: Cytoplasm: O76083 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 78527.91 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Meng, F.,Hou, J.,Shao, Y.X.,Wu, P.Y.,Huang, M.,Zhu, X.,Cai, Y.,Li, Z.,Xu, J.,Liu, P.,Luo, H.B.,Wan, Y.,Ke, H. Structure-Based Discovery of Highly Selective Phosphodiesterase-9A Inhibitors and Implications for Inhibitor Design. J.Med.Chem., 55:8549-8558, 2012 Cited by PubMed: 22985069DOI: 10.1021/jm301189c 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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