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4FA6

Design and Synthesis of a Novel Pyrrolidinyl Pyrido Pyrimidinone Derivative as a Potent Inhibitor of PI3Ka and mTOR

4FA6 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4fa6/pdb
関連するPDBエントリー4FAD
分子名称Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 2-amino-8-cyclopentyl-4-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (3 entities in total)
機能のキーワードphosphoinositide kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: P48736
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計111037.46
構造登録者
Pannifer, A.,Greasley, S.E. (登録日: 2012-05-21, 公開日: 2013-04-03, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Le, P.T.,Cheng, H.,Ninkovic, S.,Plewe, M.,Huang, X.,Wang, H.,Bagrodia, S.,Sun, S.,Knighton, D.R.,LaFleur Rogers, C.M.,Pannifer, A.,Greasley, S.,Dalvie, D.,Zhang, E.
Design and synthesis of a novel pyrrolidinyl pyrido pyrimidinone derivative as a potent inhibitor of PI3Kalpha and mTOR
Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:5098-5103, 2012
Cited by
PubMed: 22749419
DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.05.100
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4fa6
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225158

件を2024-09-18に公開中

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