4FA6
Design and Synthesis of a Novel Pyrrolidinyl Pyrido Pyrimidinone Derivative as a Potent Inhibitor of PI3Ka and mTOR
4FA6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4fa6/pdb |
関連するPDBエントリー | 4FAD |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 2-amino-8-cyclopentyl-4-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | phosphoinositide kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: P48736 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 111037.46 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Le, P.T.,Cheng, H.,Ninkovic, S.,Plewe, M.,Huang, X.,Wang, H.,Bagrodia, S.,Sun, S.,Knighton, D.R.,LaFleur Rogers, C.M.,Pannifer, A.,Greasley, S.,Dalvie, D.,Zhang, E. Design and synthesis of a novel pyrrolidinyl pyrido pyrimidinone derivative as a potent inhibitor of PI3Kalpha and mTOR Bioorg.Med.Chem.Lett., 22:5098-5103, 2012 Cited by PubMed: 22749419DOI: 10.1016/j.bmcl.2012.05.100 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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