4F63
Crystal structure of Human Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Kinase domain in complex with compound 1
4F63 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4f63/pdb |
関連するPDBエントリー | 4F64 4F65 |
分子名称 | Fibroblast growth factor receptor 1, 5-bromo-N~4~-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N~2~-[2-(pyridin-3-yl)ethyl]pyrimidine-2,4-diamine, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, atp binding, phosphorylation, trans-membrane, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane; Single-pass type I membrane protein: P11362 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 71267.43 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Norman, R.A.,Schott, A.K.,Andrews, D.M.,Breed, J.,Foote, K.M.,Garner, A.P.,Ogg, D.,Orme, J.P.,Pink, J.H.,Roberts, K.,Rudge, D.A.,Thomas, A.P.,Leach, A.G. Protein-Ligand Crystal Structures Can Guide the Design of Selective Inhibitors of the FGFR Tyrosine Kinase. J.Med.Chem., 55:5003-5012, 2012 Cited by PubMed: 22612866DOI: 10.1021/jm3004043 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.55 Å) |
構造検証レポート
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