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4E20

Structure of mouse Tyk-2 complexed to a 3-aminoindazole inhibitor

4E20 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4e20/pdb
関連するPDBエントリー4E1Z
分子名称Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2, N-[4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)phenyl]-3-chlorobenzenesulfonamide (3 entities in total)
機能のキーワードkinase catalytic domain, kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Mus musculus (mouse)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34008.32
構造登録者
Argiriadi, M.A.,Talanian, R.V.,Borhani, D.W. (登録日: 2012-03-07, 公開日: 2012-10-03, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Argiriadi, M.A.,Goedken, E.R.,Banach, D.,Borhani, D.W.,Burchat, A.,Dixon, R.W.,Marcotte, D.,Overmeyer, G.,Pivorunas, V.,Sadhukhan, R.,Sousa, S.,Moore, N.S.,Tomlinson, M.,Voss, J.,Wang, L.,Wishart, N.,Woller, K.,Talanian, R.V.
Enabling structure-based drug design of Tyk2 through co-crystallization with a stabilizing aminoindazole inhibitor.
Bmc Struct.Biol., 12:22-22, 2012
Cited by
PubMed: 22995073
DOI: 10.1186/1472-6807-12-22
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4e20
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222926

件を2024-07-24に公開中

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