4D2S
Human TTK in complex with a Dyrk1B inhibitor
4D2S の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4d2s/pdb |
関連するPDBエントリー | 4D2R |
分子名称 | DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK, N-{2-methoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-4-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, oncology |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33089.01 |
構造登録者 | Debreczeni, J.E.,Kettle, J.G.,Ballard, P.,Bardelle, C.,Butterworth, S.,Colclough, N.,Critchlow, S.E.,Fairley, G.,Fillery, S.,Graham, M.A.,Goodwin, L.,Guichard, S.,Hudson, K.,Mahmood, A.,Vincent, J.,Ward, R.A.,Whittaker, D. (登録日: 2014-05-12, 公開日: 2015-04-22, 最終更新日: 2024-05-08) |
主引用文献 | Kettle, J.G.,Ballard, P.,Bardelle, C.,Cockerill, M.,Colclough, N.,Critchlow, S.E.,Debreczeni, J.E.,Fairley, G.,Fillery, S.,Graham, M.A.,Goodwin, L.,Guichard, S.,Hudson, K.,Ward, R.A.,Whittaker, D. Discovery and Optimization of a Novel Series of Dyrk1B Kinase Inhibitors to Explore a Mek Resistance Hypothesis. J.Med.Chem., 58:2834-, 2015 Cited by PubMed: 25738750DOI: 10.1021/ACS.JMEDCHEM.5B00098 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード