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4CPR

Macrocyclic Transition-State Mimicking HIV-1 Protease Inhibitors Encompassing a Tertiary Alcohol

4CPR の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4cpr/pdb
関連するPDBエントリー4CPQ 4CPS 4CPT 4CPU 4CPW 4CPX
分子名称PROTEASE, CHLORIDE ION, methyl ~{N}-[(2~{S})-3,3-dimethyl-1-[2-[(4~{R})-5-[[(2~{S})-3-methyl-1-oxidanylidene-1-(prop-2-enylamino)butan-2-yl]amino]-4-oxidanyl-5-oxidanylidene-4-[(4-prop-2-enylphenyl)methyl]pentyl]-2-[(4-thiophen-2-ylphenyl)methyl]hydrazinyl]-1-oxidanylidene-butan-2-yl]carbamate, ... (4 entities in total)
機能のキーワードhydrolase, inhibitor, rational drug design
由来する生物種HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22417.67
構造登録者
DeRosa, M.,Unge, J.,Motwani, H.V.,Rosenquist, A.,Vrang, L.,Wallberg, H.,Larhed, M. (登録日: 2014-02-08, 公開日: 2014-12-17, 最終更新日: 2024-05-01)
主引用文献De Rosa, M.,Unge, J.,Motwani, H.V.,Rosenquist, A.,Vrang, L.,Wallberg, H.,Larhed, M.
Synthesis of P1'-Functionalized Macrocyclic Transition-State Mimicking HIV-1 Protease Inhibitors Encompassing a Tertiary Alcohol.
J.Med.Chem., 57:6444-, 2014
Cited by
PubMed: 25054811
DOI: 10.1021/JM500434Q
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4cpr
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222624

件を2024-07-17に公開中

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