4CCU
Structure of the Human Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with 2-(5-(6-amino-5-((R)-1-(5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)ethoxy) pyridin-3-yl)-4-methylthiazol-2-yl)propan-2-ol
4CCU の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4ccu/pdb |
関連するPDBエントリー | 4CCB |
分子名称 | ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR, 2-(5-(6-amino-5-((R)-1-(5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)ethoxy)pyridin-3-yl)-4-methylthiazol-2-yl)propan-2-ol (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, receptor tyrosine kinase, inhibitor |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37363.88 |
構造登録者 | McTigue, M.,Deng, Y.,Liu, W.,Brooun, A.,Stewart, A. (登録日: 2013-10-28, 公開日: 2014-01-29, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Huang, Q.,Johnson, T.W.,Bailey, S.,Brooun, A.,Bunker, K.D.,Burke, B.J.,Collins, M.R.,Cook, A.,Cui, J.J.,Dack, K.N.,Deal, J.G.,Deng, Y.,Dinh, D.M.,Engstrom, L.D.,He, M.,Hoffman, J.,Hoffman, R.L.,Shen, H.,Johnson, P.,Kania, R.S.,Lam, H.,Lam, J.L.,Le, P.,Li, Q.,Lingardo, L.,Liu, W.,West Lu, M.,Mctigue, M.A.,Palmer, C.L.,Richardson, P.F.,Sach, N.W.,Smeal, T.,Smith, G.L.,Stewart, A.E.,Timofeevski, S.L.,Tsaparikos, K.,Wang, H.,Zhu, H.,Zhu, J.,Zou, H.Y.,Edwards, M. The Design of Potent and Selective Inhibitors to Overcome Clinical Alk Mutations Resistant to Crizotinib. J.Med.Chem., 57:1170-, 2014 Cited by PubMed: 24432909DOI: 10.1021/JM401805H 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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