4C4G
Structure-based design of orally bioavailable pyrrolopyridine inhibitors of the mitotic kinase MPS1
4C4G の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4c4g/pdb |
関連するPDBエントリー | 4C4E 4C4F 4C4H 4C4I 4C4J |
分子名称 | DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK, tert-butyl 6-((2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate, 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, protein kinase, mitosis, structure-based design |
由来する生物種 | HOMO SAPIENS (HUMAN) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37435.11 |
構造登録者 | Naud, S.,Westwood, I.M.,Faisal, A.,Sheldrake, P.,Bavetsias, V.,Atrash, B.,Liu, M.,Hayes, A.,Schmitt, J.,Wood, A.,Choi, V.,Boxall, K.,Mak, G.,Gurden, M.,Valenti, M.,de Haven Brandon, A.,Henley, A.,Baker, R.,McAndrew, C.,Matijssen, B.,Burke, R.,Eccles, S.A.,Raynaud, F.I.,Linardopoulos, S.,van Montfort, R.,Blagg, J. (登録日: 2013-09-05, 公開日: 2013-12-04, 最終更新日: 2023-12-20) |
主引用文献 | Naud, S.,Westwood, I.M.,Faisal, A.,Sheldrake, P.W.,Bavetsias, V.,Atrash, B.,Cheung, K.J.,Liu, M.,Hayes, A.,Schmitt, J.,Wood, A.,Choi, V.,Boxall, K.,Mak, G.,Gurden, M.,Valenti, M.,De-Haven-Brandon, A.,Henley, A.,Baker, R.,Mcandrew, C.,Matijssen, B.,Burke, R.,Hoelder, S.,Eccles, S.A.,Raynaud, F.I.,Linardopoulos, S.,Van Montfort, R.L.M.,Blagg, J. Structure-Based Design of Orally Bioavailable 1H-Pyrrolo[3, 2-C]Pyridine Inhibitors of the Mitotic Kinase Monopolar Spindle 1 (Mps1). J.Med.Chem., 56:10045-, 2013 Cited by PubMed: 24256217DOI: 10.1021/JM401395S 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード