4BI0

Scaffold Focused Virtual Screening: Prospective Application to the Discovery of TTK Inhibitor

4BI0 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4bi0/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4BHZ 4BI1 4BI2
• 分子名称: DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK, 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL, 5H-pyrimido[5,4-b]indole, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, protein kinase, mitosis
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 36967.28

構造登録者

Langdon, S.R.,Westwood, I.M.,van Montfort, R.L.M.,Brown, N.,Blagg, J. (登録日: 2013-04-09, 公開日: 2013-05-22, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Langdon, S.R.,Westwood, I.M.,Van Montfort, R.L.M.,Brown, N.,Blagg, J.; Scaffold-Focused Virtual Screening: Prospective Application to the Discovery of Ttk Inhibitors.; J.Chem.Inf.Model, 53:1100-, 2013; PubMed: 23672464; DOI: 10.1021/CI400100C

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.84 Å)