3ZSX
Small molecule inhibitors of the LEDGF site of HIV type 1 integrase identified by fragment screening and structure based drug design
3ZSX の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3zsx/pdb |
関連するPDBエントリー | 1HYV 1HYZ 3ZSO 3ZSQ 3ZSR 3ZSV 3ZSW 3ZSY 3ZSZ 3ZT0 3ZT1 3ZT2 3ZT3 3ZT4 |
分子名称 | INTEGRASE, SULFATE ION, 1,2-ETHANEDIOL, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, aids |
由来する生物種 | HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 38709.47 |
構造登録者 | Peat, T.S.,Newman, J.,Rhodes, D.I.,Vandergraaff, N.,Le, G.,Jones, E.D.,Smith, J.A.,Coates, J.A.V.,Thienthong, N.,Dolezal, O.,Ryan, J.H.,Savage, G.P.,Francis, C.L.,Deadman, J.J. (登録日: 2011-07-01, 公開日: 2012-07-11, 最終更新日: 2012-08-01) |
主引用文献 | Peat, T.S.,Rhodes, D.I.,Vandegraaff, N.,Le, G.,Smith, J.A.,Clark, L.J.,Jones, E.D.,Coates, J.A.V.,Thienthong, N.,Newman, J.,Dolezal, O.,Mulder, R.,Ryan, J.H.,Savage, G.P.,Francis, C.L.,Deadman, J.J. Small Molecule Inhibitors of the Ledgf Site of Human Immunodeficiency Virus Integrase Identified by Fragment Screening and Structure Based Design. Plos One, 7:40147-, 2012 Cited by PubMed: 22808106DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0040147 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) |
構造検証レポート
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