3VS6

Crystal structure of HCK complexed with a pyrazolo-pyrimidine inhibitor tert-butyl {4-[4-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}carbamate

3VS6 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3vs6/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3VRY 3VRZ 3VS0 3VS1 3VS2 3VS3 3VS4 3VS5 3VS7
• 分子名称: Tyrosine-protein kinase HCK, CALCIUM ION, CHLORIDE ION, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Isoform 1: Lysosome. Isoform 2: Cell membrane; Lipid-anchor. Cytoplasmic vesicle, secretory vesicle: P08631
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 105028.59

構造登録者

Kuratani, M.,Honda, K.,Tomabechi, Y.,Toyama, M.,Handa, N.,Yokoyama, S. (登録日: 2012-04-21, 公開日: 2013-05-01, 最終更新日: 2023-12-06)

• 主引用文献: Saito, Y.,Yuki, H.,Kuratani, M.,Hashizume, Y.,Takagi, S.,Honma, T.,Tanaka, A.,Shirouzu, M.,Mikuni, J.,Handa, N.,Ogahara, I.,Sone, A.,Najima, Y.,Tomabechi, Y.,Wakiyama, M.,Uchida, N.,Tomizawa-Murasawa, M.,Kaneko, A.,Tanaka, S.,Suzuki, N.,Kajita, H.,Aoki, Y.,Ohara, O.,Shultz, L.D.,Fukami, T.,Goto, T.,Taniguchi, S.,Yokoyama, S.,Ishikawa, F.; A Pyrrolo-Pyrimidine Derivative Targets Human Primary AML Stem Cells in Vivo; Sci Transl Med, 5:181ra52-181ra52, 2013; PubMed: 23596204; DOI: 10.1126/scitranslmed.3004387

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.373 Å)