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3VBW

Exploitation of hydrogen bonding constraints and flat hydrophobic energy landscapes in Pim-1 kinase needle screening and inhibitor design

3VBW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3vbw/pdb
関連するPDBエントリー3VBQ 3VBT 3VBV 3VBX 3VBY 3VC4
分子名称Serine/threonine-protein kinase pim-1, 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile (3 entities in total)
機能のキーワードpim1, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34652.25
構造登録者
Liu, J. (登録日: 2012-01-02, 公開日: 2012-03-21, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Good, A.C.,Liu, J.,Hirth, B.,Asmussen, G.,Xiang, Y.,Biemann, H.P.,Bishop, K.A.,Fremgen, T.,Fitzgerald, M.,Gladysheva, T.,Jain, A.,Jancsics, K.,Metz, M.,Papoulis, A.,Skerlj, R.,Stepp, J.D.,Wei, R.R.
Implications of promiscuous Pim-1 kinase fragment inhibitor hydrophobic interactions for fragment-based drug design.
J.Med.Chem., 55:2641-2648, 2012
Cited by
PubMed: 22339127
DOI: 10.1021/jm2014698
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.48 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3vbw
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221051

件を2024-06-12に公開中

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