3SKC
Human B-Raf Kinase in Complex with an Amide Linked Pyrazolopyridine Inhibitor
3SKC の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3skc/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, 2,6-difluoro-N-[(5S)-3-methoxy-5H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, atp-competitive inhibitor, transferase, ras, mek, c-raf, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus (By similarity): P15056 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 71354.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Wenglowsky, S.,Ahrendt, K.A.,Buckmelter, A.J.,Feng, B.,Gloor, S.L.,Gradl, S.,Grina, J.,Hansen, J.D.,Laird, E.R.,Lunghofer, P.,Mathieu, S.,Moreno, D.,Newhouse, B.,Ren, L.,Risom, T.,Rudolph, J.,Seo, J.,Sturgis, H.L.,Voegtli, W.C.,Wen, Z. Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:5533-5537, 2011 Cited by PubMed: 21802293DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.06.097 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.2 Å) |
構造検証レポート
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