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3SC1

Novel Isoquinolone PDK1 Inhibitors Discovered through Fragment-Based Lead Discovery

3SC1 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3sc1/pdb
関連するPDBエントリー3RWP 3RWQ
分子名称3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1, 6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]isoquinolin-1(2H)-one, SULFATE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードkinase domain, phosphoserine, sep, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: O15530
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計36375.46
構造登録者
Greasley, S.E.,Ferre, R.-A.,Krauss, M.,Cronin, C. (登録日: 2011-06-06, 公開日: 2011-10-26, 最終更新日: 2017-11-08)
主引用文献Johnson, M.C.,Hu, Q.,Lingardo, L.,Ferre, R.A.,Greasley, S.,Yan, J.,Kath, J.,Chen, P.,Ermolieff, J.,Alton, G.
Novel isoquinolone PDK1 inhibitors discovered through fragment-based lead discovery.
J Comput Aided Mol Des, 25:689-698, 2011
Cited by
PubMed: 21779981
DOI: 10.1007/s10822-011-9456-7
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3sc1
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218853

件を2024-04-24に公開中

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