3SC1
Novel Isoquinolone PDK1 Inhibitors Discovered through Fragment-Based Lead Discovery
3SC1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3sc1/pdb |
関連するPDBエントリー | 3RWP 3RWQ |
分子名称 | 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1, 6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]isoquinolin-1(2H)-one, SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | kinase domain, phosphoserine, sep, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm: O15530 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 36375.46 |
構造登録者 | Greasley, S.E.,Ferre, R.-A.,Krauss, M.,Cronin, C. (登録日: 2011-06-06, 公開日: 2011-10-26, 最終更新日: 2017-11-08) |
主引用文献 | Johnson, M.C.,Hu, Q.,Lingardo, L.,Ferre, R.A.,Greasley, S.,Yan, J.,Kath, J.,Chen, P.,Ermolieff, J.,Alton, G. Novel isoquinolone PDK1 inhibitors discovered through fragment-based lead discovery. J Comput Aided Mol Des, 25:689-698, 2011 Cited by PubMed: 21779981DOI: 10.1007/s10822-011-9456-7 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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