3S4Q
P38 alpha kinase complexed with a pyrazolo-triazine based inhibitor
3S4Q の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3s4q/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 14, 3-[(6-benzoyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | p38 map kinase, serine/threonine-protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm (By similarity): Q16539 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42530.49 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Dyckman, A.J.,Li, T.,Pitt, S.,Zhang, R.,Shen, D.R.,McIntyre, K.W.,Gillooly, K.M.,Shuster, D.J.,Doweyko, A.M.,Sack, J.S.,Kish, K.,Kiefer, S.E.,Newitt, J.A.,Zhang, H.,Marathe, P.H.,McKinnon, M.,Barrish, J.C.,Dodd, J.H.,Schieven, G.L.,Leftheris, K. Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:4633-4637, 2011 Cited by PubMed: 21705217DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.05.091 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.27 Å) |
構造検証レポート
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