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3S4Q

P38 alpha kinase complexed with a pyrazolo-triazine based inhibitor

3S4Q の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3s4q/pdb
分子名称Mitogen-activated protein kinase 14, 3-[(6-benzoyl-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide (3 entities in total)
機能のキーワードp38 map kinase, serine/threonine-protein kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm (By similarity): Q16539
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計42530.49
構造登録者
Sack, J.S. (登録日: 2011-05-20, 公開日: 2012-02-01, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Dyckman, A.J.,Li, T.,Pitt, S.,Zhang, R.,Shen, D.R.,McIntyre, K.W.,Gillooly, K.M.,Shuster, D.J.,Doweyko, A.M.,Sack, J.S.,Kish, K.,Kiefer, S.E.,Newitt, J.A.,Zhang, H.,Marathe, P.H.,McKinnon, M.,Barrish, J.C.,Dodd, J.H.,Schieven, G.L.,Leftheris, K.
Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:4633-4637, 2011
Cited by
PubMed: 21705217
DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.05.091
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.27 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3s4q
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件を2024-07-24に公開中

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