3S2O の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3s2o/pdb |
関連するPDBエントリー | 3MSJ 3MSK 3MSL 3MSM |
分子名称 | Beta-secretase 1, (3S)-3-(2-amino-5-chloro-1H-benzimidazol-1-yl)-N-[(1R,3S,5R,7R)-tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-2-yl]pentanamide, IODIDE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | protease, alzheimer's disease, aspartic protease, aspartyl protease, base, beta-secretase, glycoprotein, memapsin 2, amyloid precursor protein secretases, aspartic endopeptidases, fragment-based drug design, fluorescence polarisation, transmembrane, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46089.71 |
構造登録者 | Madden, J.,Godemann, R.,Smith, M.A.,Hallett, D.,Barker, J.,Kraemer, J. (登録日: 2011-05-17, 公開日: 2011-06-01, 最終更新日: 2023-09-13) |
主引用文献 | Madden, J.,Dod, J.R.,Godemann, R.,Kraemer, J.,Smith, M.,Biniszkiewicz, M.,Hallett, D.J.,Barker, J.,Dyekjaer, J.D.,Hesterkamp, T. Fragment-based discovery and optimization of BACE1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:5329-5333, 2010 Cited by PubMed: 20656487DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.06.089 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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