3QBH
Structure based design, synthesis and SAR of cyclic hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors
3QBH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3qbh/pdb |
関連するPDBエントリー | 3PI5 |
分子名称 | Beta-secretase 1, (4S)-4-(2-hydroxy-5-{[(3S,4S,5R)-4-hydroxy-1,1-dioxido-5-{[3-(propan-2-yl)benzyl]amino}tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl]methyl}benzyl)-3-propyl-1,3-oxazolidin-2-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | enzyme inhibitor complex, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 135966.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Rueeger, H.,Rondeau, J.M.,McCarthy, C.,Mobitz, H.,Tintelnot-Blomley, M.,Neumann, U.,Desrayaud, S. Structure based design, synthesis and SAR of cyclic hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1942-1947, 2011 Cited by PubMed: 21388807DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.02.038 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.24 Å) |
構造検証レポート
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