3PRZ
Quinazolines with intra-molecular hydrogen bonding scaffold (iMHBS) as PI3K/mTOR dual inhibitors.
3PRZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3prz/pdb |
関連するPDBエントリー | 3ML8 3ML9 3OAW 3PRE 3PS6 |
分子名称 | Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, 4-amino-2-methyl-N-(1H-pyrazol-3-yl)quinazoline-8-carboxamide (2 entities in total) |
機能のキーワード | phosphoinositide kinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 110995.38 |
構造登録者 | Knighton, D.R.,Greasley, S.E.,Rodgers, C.M.-L. (登録日: 2010-11-30, 公開日: 2011-02-09, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Liu, K.K.,Huang, X.,Bagrodia, S.,Chen, J.H.,Greasley, S.,Cheng, H.,Sun, S.,Knighton, D.,Rodgers, C.,Rafidi, K.,Zou, A.,Xiao, J.,Yan, S. Quinazolines with intra-molecular hydrogen bonding scaffold (iMHBS) as PI3K/mTOR dual inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 21:1270-1274, 2011 Cited by PubMed: 21269826DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.12.026 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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