3PA5

X-ray crystal structure of compound 1 bound to human CHK1 kinase domain

3PA5 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3pa5/pdb
• 分子名称: Serine/threonine-protein kinase Chk1, 2-(carbamoylamino)-5-(4-chlorophenyl)-N-[(3S)-piperidin-3-yl]thiophene-3-carboxamide, GLYCEROL, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase, phosphatase, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: O14757
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 32110.39

構造登録者

Fischmann, T.O. (登録日: 2010-10-18, 公開日: 2010-12-08, 最終更新日: 2024-02-21)

• 主引用文献: Zhao, L.,Zhang, Y.,Dai, C.,Guzi, T.,Wiswell, D.,Seghezzi, W.,Parry, D.,Fischmann, T.,Siddiqui, M.A.; Design, synthesis and SAR of thienopyridines as potent CHK1 inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:7216-7221, 2010; PubMed: 21074424; DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.10.105

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)