3MSK
Fragment Based Discovery and Optimisation of BACE-1 Inhibitors
3MSK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3msk/pdb |
関連するPDBエントリー | 3MSJ 3MSL 3MSM |
分子名称 | Beta-secretase 1, IODIDE ION, GLYCEROL, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | protease, alzheimer's disease, aspartic protease, aspartyl protease, base, beta-secretase, glycoprotein, hydrolase, memapsin 2, amyloid precursor protein secretases, aspartic endopeptidases, fragment-based drug design, fluorescence polarisation, transmembrane, zymogen, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46002.83 |
構造登録者 | Smith, M.A.,Madden, J.M.,Barker, J.,Godemann, R.,Kraemer, J.,Hallett, D. (登録日: 2010-04-29, 公開日: 2010-07-14, 最終更新日: 2023-09-06) |
主引用文献 | Madden, J.,Dod, J.R.,Godemann, R.,Kraemer, J.,Smith, M.,Biniszkiewicz, M.,Hallett, D.J.,Barker, J.,Dyekjaer, J.D.,Hesterkamp, T. Fragment-based discovery and optimization of BACE1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:5329-5333, 2010 Cited by PubMed: 20656487DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.06.089 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2 Å) |
構造検証レポート
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