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3LPK

Structure of BACE Bound to SCH747123

3LPK の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3lpk/pdb
分子名称Beta-secretase 1, L(+)-TARTARIC ACID, N-[(1S,2S)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-2-{(2R)-4-[(3-methylphenyl)sulfonyl]piperazin-2-yl}ethyl]-3-{[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-5-methylbenzamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードalzheimer's, aspartyl protease, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計102110.74
構造登録者
Strickland, C.,Cumming, J. (登録日: 2010-02-05, 公開日: 2010-04-14, 最終更新日: 2017-11-01)
主引用文献Cumming, J.,Babu, S.,Huang, Y.,Carrol, C.,Chen, X.,Favreau, L.,Greenlee, W.,Guo, T.,Kennedy, M.,Kuvelkar, R.,Le, T.,Li, G.,McHugh, N.,Orth, P.,Ozgur, L.,Parker, E.,Saionz, K.,Stamford, A.,Strickland, C.,Tadesse, D.,Voigt, J.,Zhang, L.,Zhang, Q.
Piperazine sulfonamide BACE1 inhibitors: design, synthesis, and in vivo characterization.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:2837-2842, 2010
Cited by
PubMed: 20347593
DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.03.050
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.93 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3lpk
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218500

件を2024-04-17に公開中

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