3LFN
Crystal structure of CDK2 with SAR57, an aminoindazole type inhibitor
3LFN の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3lfn/pdb |
関連するPDBエントリー | 3FLS 3LFQ |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, N-[6-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-1H-indazol-3-yl]butanamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase fold, acetylation, atp-binding, cell cycle, cell division, kinase, mitosis, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, serine/threonine-protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34347.92 |
構造登録者 | Dreyer, M.K.,Wendt, K.U.,Schimanski-Breves, S.,Loenze, P. (登録日: 2010-01-18, 公開日: 2010-03-02, 最終更新日: 2024-02-21) |
主引用文献 | Lesuisse, D.,Dutruc-Rosset, G.,Tiraboschi, G.,Dreyer, M.K.,Maignan, S.,Chevalier, A.,Halley, F.,Bertrand, P.,Burgevin, M.C.,Quarteronet, D.,Rooney, T. Rational design of potent GSK3beta inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:1985-1989, 2010 Cited by PubMed: 20167481DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.01.114 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å) |
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