3L5C
Structure of BACE Bound to SCH723871
3L5C の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3l5c/pdb |
関連するPDBエントリー | 3L58 3L59 3L5B 3L5D 3L5E 3L5F |
分子名称 | Beta-secretase 1, D(-)-TARTARIC ACID, 1-(4-cyanophenyl)-3-(4-{[(2Z,4R)-2-imino-4-methyl-4-(2-methylpropyl)-5-oxoimidazolidin-1-yl]methyl}benzyl)urea, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | bace1, alzheimers, alternative splicing, aspartyl protease, disulfide bond, endoplasmic reticulum, endosome, glycoprotein, golgi apparatus, hydrolase, membrane, polymorphism, protease, transmembrane, zymogen |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 93665.06 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Zhu, Z.,Sun, Z.Y.,Ye, Y.,Voigt, J.,Strickland, C.,Smith, E.M.,Cumming, J.,Wang, L.,Wong, J.,Wang, Y.S.,Wyss, D.F.,Chen, X.,Kuvelkar, R.,Kennedy, M.E.,Favreau, L.,Parker, E.,McKittrick, B.A.,Stamford, A.,Czarniecki, M.,Greenlee, W.,Hunter, J.C. Discovery of Cyclic Acylguanidines as Highly Potent and Selective beta-Site Amyloid Cleaving Enzyme (BACE) Inhibitors: Part I-Inhibitor Design and Validation J.Med.Chem., 53:951-965, 2010 Cited by PubMed: 20043696DOI: 10.1021/jm901408p 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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