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3L3L

PARP complexed with A906894

3L3L の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3l3l/pdb
関連するPDBエントリー2RCW 2RD6 3GJW 3GN7
分子名称Poly [ADP-ribose] polymerase 1, 3-oxo-2-piperidin-4-yl-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードprotein-inhibitor complex, adp-ribosylation, dna damage, dna repair, dna-binding, glycosyltransferase, metal-binding, nad, nucleus, phosphoprotein, transcription, transcription regulation, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Nucleus: P09874
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計39428.11
構造登録者
Park, C.H. (登録日: 2009-12-17, 公開日: 2010-12-22, 最終更新日: 2024-04-03)
主引用文献Gandhi, V.B.,Luo, Y.,Liu, X.,Shi, Y.,Klinghofer, V.,Johnson, E.F.,Park, C.,Giranda, V.L.,Penning, T.D.,Zhu, G.D.
Discovery and SAR of substituted 3-oxoisoindoline-4-carboxamides as potent inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) for the treatment of cancer.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:1023-1026, 2010
Cited by
PubMed: 20045315
DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.12.042
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3l3l
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218853

件を2024-04-24に公開中

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